Бромодокс ин 100 мл Ветсинтез

Бромодокс инъекционный 100 мл Ветсинтез

ОПИСАНИЕ

Жидкость от желто-коричневого до темно - коричневого цвета со специфическим запахом составляющих

СОСТАВ

1 мл препарата содержит действующие вещества:

доксициклина гиклат — 200,0 мг,

бромгексина гидрохлорид — 5,0 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АТС vet классификационный код QJ01 — антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения.

Бромодокс — комбинированный препарат, в состав которого входят доксициклин и бромгексин.

Доксициклин — бактериостатический антибиотик, который принадлежит к группе тетрациклинов. Действует на рибосомы бактерий, препятствуя белковому синтезу. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumoniaе, Streptococcus spp., Haemophilus influenza, E. coli,Pneumococci, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.), а также микоплазм (Mycoplasmaspp.), риккетсий (Rickettsia spp.) и хламидий (Chlamydia spp.).

Бромгексин вызывает муколитический (секретолитический) и отхаркивающий эффекты. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон, улучшает отделение мокроты, таким образом облегчая дыхание. Одной из важных особенностей действия бромгексина является его способность стимулировать образование сурфактанта — смесь поверхностно-активных веществ липидо-белково-мукополисахаридной природы, который синтезируется в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных заболеваниях органов дыхания, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Это приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослабление их реакции на неблагоприятные воздействия.

При комбинированном применении доксициклина с бромгексином повышается концентрация антибиотика в секрете верхних дыхательных путей и в мокроте, ускоряется его всасывание, благодаря чему достигается высокий уровень доксициклина в крови в течение длительного времени и ускоряется процесс выздоровления. Доксициклин практически не метаболизируется и выводится из организма преимущественно с фекалиями в виде неактивных комплексов и в меньшей степени с мочой.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИ

Лечение крупного рогатого скота, овец, коз и свиней при заболеваниях органов дыхания (бронхопневмония, пневмония, энзоотическая пневмония свиней, атрофический ринит и др.), пищеварительного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), а также больных на кератоконъюктивит, копытную гниль, стафилококкоз, рожу, хламидиоз, раневые инфекции, артрит и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутримышечно однократно в дозе:

крупный рогатый скот, овцы, козы — 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животного;

свиньи — 0,5-1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животного.

При необходимости повторная инъекция животным возможна только через 48 часов после первой инъекции.

В связи с возможным местным отеком и болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем 2,5 мл для поросят и ягнят, взрослых свиней, овец и телят — 5,0 мл, для крупного рогатого скота — 10 мл, рекомендуются препарат вводить в несколько мест.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата.

Не применять животным при тяжелых нарушениях функции почек и печени.

Не применять одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов,а также кальцийсодержащими препаратами, которые могут ослабить действие препарата.

Не применять беременным и кормящим животным.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ

Заранее препарат испытывают на небольшой группе (7 — 8 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 2 — 3 суток препарат применяют всему поголовью.

Применение препарата в период беременности и кормящим животным допускают только в тех случаях, когда определена чувствительность возбудителя к препарату и эффективность применения превышает возможные экономические убытки.

Убой животных на мясо разрешают через 21 сутки после последнего применения препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

ФОРМА ВЫПУСКА

Флаконы из нейтрального стекла укупоренные резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл.

Вторичная упаковка — картонная коробка.

ХРАНЕНИЕ

Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 5 ° до 25 °С.

СРОК ГОДНОСТИ 

2 года с даты производства.