Коцефен-200 100 мл купити в Україні

Коцефен-200 100 мл

ОПИС

Масляниста суспензія від жовтого до коричнево-жовтого кольору, з легким запахом складових при зберіганні розшаровується.

СКЛАД

1 мл препарату містить діючі речовини:

цефтіофура гідрохлорид - 50 мг;

кетопрофен -150 мг.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ0DD99 - цефтіофур, комбінації.

Цефтіофур належить до групи цефалоспоринів третього покоління. Він активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують бета-лактамазу, та деякі анаеробні бактерії: Escherichiacoli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoni cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp. Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum та Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механізм дії антибіотика полягає у придушенні синтезу клітинної стінки бактерій.

Кетопрофен - НПЗЗ на основі пропіонової кислоти. Має знеболювальну, протизапальну і жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, спричиняє значне гальмування активності нейтрофілів. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклоксигенази та ліпоксигенази, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.

Кетопрофен – болезаспокійливий засіб, що впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю.

Після парентерального введення цефтіофур швидко всмоктується з місця введення та проникає у всі тканини. Його максимальна концентрація в плазмі спостерігається через годину, яка утримується на терапевтичному рівні до 24 годин, залежно від виду тварин. Цефтіофур в організмі швидко метаболізується з утворенням десфуроїлцефтіофуру, що має активність, еквівалентну цефтіофуру, щодо бактерій. Цей активний метаболіт обернено зв'язується з білками плазми і накопичується в осередку інфекції, при цьому його активність не знижується в присутності некротизованих тканин.

Виведення антибіотика відбувається головним чином із сечею та з калом.

Кетопрофен швидко всмоктується. Більше 98% зв'язується з білками плазми та накопичується у запалених тканинах. У корів пікові рівні у плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягається менш ніж за одну годину після внутрішньом'язового введення. Суттєві концентрації кетопрофену знайдені в синовіальній рідині та його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввиведення у 2-3 рази вищий, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться із сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ

Лікування великої рогатої худоби при маститах, ендометритах, некробактеріозі, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами (Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Escherichia coli melaninogenicus), чутливими до цефтіофуру, також використовується для комплексного лікування тварин при гострих та хронічних формах запальних процесів опорно-рухового апарату.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ І ДОЗИ

Внутрішньом'язово один раз на добу в дозі 1 мл на 50 кг маси тіла тварини (1 мг цефтіофура та 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини). Курс лікування становить при захворюваннях органів дихання – 3-5 діб, при некробактеріозі – 3 доби, при ендометриті – 5 діб.

Перед застосуванням флакон з лікарським засобом слід струшувати та підігрівати до 36°С.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефтіофуру або інших бета-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати тваринам з алергічними проявами до кетопрофену.

Чи не змішувати препарат з іншими препаратами в одному шприці.

Не застосовувати тваринам із гострою нирковою недостатністю.

Не застосовувати тваринам з виразкою дванадцятипалої кишки та геморагічним синдромом.

Не приймати одночасно з макроліпідами, сульфаніламідами, антибіотиками тетрациклінового ряду.

Не використовувати одночасно з препаратами групи карбонових кислот, похідними кислоти пропіонової, сечогінними засобами, антикоагулянтими.

Не рекомендується застосовувати одночасно з аміноглікозидами чи іншими нейротоксичними препаратами.

ПОПЕРЕДЖЕННЯ

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 8 діб після останнього застосування препарату. Період виведення молока становить 0 діб. Отримане до зазначеного терміну утилізують м'ясо або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСКУ

Флакони з нейтрального скла (марки НС-1, НС-2, УСП-1), закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 та 200 мл. Вторинна упаковка – коробка.

ЗБЕРІГАННЯ

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10°С до 25°С.

ТЕРМІН РІЧНОСТІ

2 роки.

Після першого відбору з флакону препарат необхідно використовувати протягом 7 діб за умови зберігання в сухому темному місці при температурі від 4°C до 8°C.