Суїсенг вакциду 10 доз/фл купити в Україні

Вакцина виготовлена з фімбріальних адгезинів F4ab, F4ac, F5, F6 та LT ентеротоксину Е. coli, анатоксинів С1. perfringens тип С і Cl. nový тип В, інактивований формаліном (0,3% за обсягом) з додаванням в якості ад'юванту гідроксиду алюмінію - 5,3 мг, імуномодулятора женьшеню - 4 мг, консерванту бензилового спирту - 30 мг і фосфатно-буферного розчину до 2 мл.

Опис

Вакцина мультивалентна проти колібактеріозу, некротичного ентериту новонароджених поросят та раптового відмінка свиноматок, викликаного Clostridium novyi.

На вигляд вакцина являє собою жовтувато-білу рідину. При зберіганні вакцини допускається випадання осаду, що ресуспендується під час збовтування.

Фармакологічні властивості

Вакцина викликає формування імунітету у свиноматок та ремонтних свинок до колібактеріозу та некротичного ентериту через 21 добу після одноразового застосування тривалістю 4 місяці. Колостральний імунітет у поросят, отриманих від імунізованих свиноматок, зберігається 2 місяці (протягом 14 діб після відлучення).

В одній імунізуючій дозі вакцини міститься не менше:

• F4ab фімбріальний адгезин К. coli 65% ER60;
• F4ac фімбріальний адгезин К. coli 78% ER70;
• F5 фімбріальний адгезин Е.coli 79% ER50;
• F6 фімбріальний адгезин Е.coli 80% ER25;
• LT ентеротоксиєд Е.coli 55% ER70;
• Токсоїд Clostridium perfringens, тип 35% ER25;
• Токсоїд Clostridium nový 50% ER120.

*% ERx: відсоток імунізованих кроликів з X серологічною реакцією EIA

Вакцина нешкідлива, лікувальних властивостей не має.

Показання для використання

Вакцина призначена для профілактики колібактеріозу, некротичного ентериту новонароджених поросят та раптового відмінка свиноматок, викликаного Clostridium novyi.

Заборонено вакцинувати клінічно хворих та/або ослаблених тварин.

Вакцинації підлягають клінічно здорові супоросні свиноматки та ремонтні свинки.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять тваринам внутрішньом'язово в ділянку верхньої третини шиї за вухом, дворазово за 6 та 3 тижні до опоросу в дозі 2,0 мл.

Ревакцинують свиноматок одноразово за 3 тижні перед кожним опоросом дозою однієї вакцини.

Перед застосуванням флакони з вакциною прогрівають до температури 15 ° С - 25 ° С і ретельно збовтують. Під час проведення імунізації флакони з вакциною періодично збовтують для відновлення однорідності суспензії.

Вакцину вводять із дотриманням правил асептики та антисептики, використовуючи для кожної тварини окрему стерильну голку. Шприци та голки стерилізують кип'ятінням. Місце ін'єкції обробляють 70% спиртом.

Симптомів прояву колібактеріозу, некротичного ентериту новонароджених поросят та клостридіозів свиноматок при передозуванні вакцини не встановлено.

Особливостей поствакцинальної реакції при первинному та наступних введеннях вакцини не встановлено.

Слід уникати порушень схеми (термінів) проведення імунізації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики колібактеріозу та некротичного ентериту новонароджених поросят, та клостридіозів свиноматок. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше.

При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. В окремих тварин після вакцинації може спостерігатись субфебрильна лихоманка, що зникає протягом доби.

Можливе утворення незначної припухлості або вузликів на місці введення вакцини, що зникають протягом 14 діб.

Продукти забою, одержані від клінічно здорових тварин, реалізують без обмежень незалежно від термінів вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії

Заборонено застосовувати вакцину СУІСЕНГ разом із іншими імунологічними препаратами.

Застереження

При проведенні вакцинації слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами ветеринарного призначення.

Усі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути забезпечені спецодягом (гумові чоботи, халат, штани, головний убір, гумові рукавички) та окулярами закритого типу. У місцях роботи має бути аптечка першої долікарської допомоги.

При влученні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю чистої води.

При випадковому введенні препарату людині, місце введення необхідно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу та повідомити про це лікаря.

Форма випуску

Вакцина розфасована по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз) і 100 мл (50 доз) у скляні і по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз) і 250 мл (125 доз) закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.

Флакони з вакциною упаковані в картонні коробки. У кожну коробку з вакциною вкладено інструкцію щодо її застосування.

Умови зберігання

Вакцину зберігають і транспортують у сухому, темному місці при температурі від 2°С до 8°С.

Вакцину СУІСЕНГ слід зберігати у місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності

Термін придатності вакцини 18 місяців з дати випуску за умови дотримання умов зберігання та транспортування.

Після закінчення терміну придатності вакцина до застосування непридатна.

Вакцину у флаконах без етикеток, з минулим терміном придатності, з порушенням цілісності та/або герметичності закупорювання, зі зміненим зовнішнім виглядом, що зазнала заморожування, не використану протягом 8 годин після розкриття флаконів, бракують, знезаражують шляхом кип'ятіння протягом 35 хвилин (1:1) протягом 30 хвилин та утилізують.

Утилізація знезараженої вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.

Виробник

Laboratorios Hipra, SA, Spain.