Ветмедін Чу 1,25мг таблетка з м'ясним смаком №10 Берінгер купити в Україні

Опис

Коричнева, овальна жувальна таблетка, яка ділиться і має лінію розлому з обох боків.
склад
Одна таблетка (0,2 г) містить діючу речовину:
пімобендан - 1,25 мг.
допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль прежелатинізований, натрію крохмалю гліколят (тип А), макрогол 6000, стеароілмакроголгліцериди, сушені дріжджі, порошковий порошковий ароматизатор, тальк, магнію стеарат.

Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QC01CE90 – Неглікозидні ветеринарні кардіотонічні препарати. Інгібітори фосфодіестерази. Пімобендан.
Пімобендан, похідне бензимадазол-піридазинону, має позитивно інотропну дію і має виражені судинорозширювальні (вазодилататорні) властивості.
Позитивний інотропний ефект пімобендану обумовлений двома механізмами дії: підвищенням чутливості до кальцію волокон серцевого м'яза та пригніченням активності фосфодіестерази III. Таким чином, позитивний інотропний ефект не викликається ні дією, подібною до дії серцевих глікозидів, ні симпатоміметично. Вазодилатаційний ефект пов'язаний з пригніченням активності фосфодіестерази ІІІ.
У випадках симптоматичної недостатності клапанів серця, при застосуванні у поєднанні з фуросемідом, було показано, що препарат покращує якість та продовжує очікувану тривалість життя собак, яких лікували.
Було показано, що в обмеженій кількості випадків, при застосуванні у випадках симптоматичної дилатаційної кардіоміопатії у поєднанні з фуросемідом, еналаприлом та дигоксином, препарат покращує якість та продовжує очікувану тривалість життя у собак.
Після перорального застосування пімобендану біодоступність становить 60-63 %. Оскільки одночасне або попереднє споживання їжі знижує біодоступність, пімобендан слід вводити приблизно за годину до годування тварини.
Об'єм розподілу становить 2,6 л/кг, що вказує на те, що пімобендан рівномірно розподіляється у тканинах. Середній зв'язок з білками плазми становить 93%.
З'єднання деметилюється шляхом окиснення до основного активного метаболіту (UD-CG212). Подальшими метаболічними стадіями є кон'югати II фази UD-CG212, такі як глюкуроніди та сульфати.
Період напіввиведення пімобендану з плазми крові становить 0,4 ± 0,1 години, що відповідає високому кліренсу 90 ± 19 мл/хв/кг та короткій середній годині утримання 0,5 ± 0,1 години. Найбільш значний активний метаболіт виводиться із плазми крові з періодом напіввиведення 2,0±0,3 години. Майже вся доза виводиться із фекаліями.

Застосування
Для лікування застійної серцевої недостатності у собак масою тіла від 5 до 10 кг, що виникає внаслідок дилатаційної кардіоміопатії або клапанної недостатності (регургітація мітрального та/або трикуспідального клапанів).
Для лікування дилатаційної кардіоміопатії на доклінічній стадії (безсимптомний перебіг із збільшенням кінцево-систолічного та кінцево-діастолічного діаметра лівого шлуночка) у доберманів – пінчерів після ехокардіографічної діагностики захворювання серця.
Для лікування собак з міксоматозною мітральною вадою серця (ММВС) у доклінічній стадії (безсимптомний перебіг із систолічним мітральним шумом та ознаками збільшення розмірів серця) для відстрочення появи клінічних симптомів серцевої недостатності.

Дозування
Перед початком лікування необхідно визначити точну масу тіла тварини, щоб забезпечити правильне дозування.
Слід дотримуватись дозування від 0,2 мг до 0,6 мг пімобендану на 1 кг маси тіла, розділеного на два прийоми на добу.
Добова доза, що рекомендується, становить 0,5 мг пімобендану на 1 кг маси тіла, розділена на два прийоми.
Одна жувальна таблетка (1,25 мг) вранці та одна жувальна таблетка (1,25 мг) увечері для маси тіла від 5 кг до 10 кг.

Особливості застосування
Не перевищуйте рекомендовану дозу.
Препарат застосовують перорально.
Застосовувати приблизно за годину до годування.
Препарат можна застосовувати у поєднанні з діуретиком, наприклад фуросемідом.
Для більш точного дозування, що відповідає масі тіла тварини, можна розділити по лінії розлому на дві половинки.

Протипоказання
Не застосовувати пімобендан при гіпертрофічних кардіоміопатіях або при клінічних станах, де не можна збільшити серцевий викид крові через функціональні або анатомічні особливості (наприклад, стеноз аорти).
Оскільки метаболізм пімобендану відбувається головним чином через печінку, препарат не слід застосовувати у собак із тяжкими порушеннями функції печінки.

Побічна дія
У поодиноких випадках можна спостерігати незначний позитивний хронотропний ефект (підвищення частоти серцевих скорочень) та блювання. Однак ці ефекти є дозозалежними та їх можна уникнути за рахунок зменшення дози препарату.
У поодиноких випадках спостерігають ознаки транзиторної діареї, відсутність апетиту або млявість.
У поодиноких випадках, при тривалому лікуванні пімобенданом у собак з мітральною вадою серця, спостерігають збільшення регургітації мітрального клапана.
Хоча зв'язок з дією пімобендану не був чітко встановлений, у дуже поодиноких випадках під час лікування можуть спостерігатися ознаки впливу на первинний гемостаз (петехії на слизових оболонках, підшкірні кровотечі). Ці ознаки зникають після припинення лікування.

Особливі застереження під час використання
Слід регулярно перевіряти рівень цукру в крові під час лікування собак із цукровим діабетом.
Для застосування препарату з метою лікування дилатаційної кардіоміопатії на доклінічній стадії (безсимптомний перебіг із збільшенням кінцево-систолічного та кінцево-діастолічного діаметра лівого шлуночка) необхідно провести діагностику шляхом комплексного серцевого обстеження (включаючи ехокардіографічне дослідження та, можливо, холтерівське моніторування).
Для застосування препарату з метою лікування міксоматозної мітральної пороку серця в доклінічній стадії (стадія В2, згідно з консенсусом ACVIM: безсимптомний перебіг з мітральним шумом > 3/6 і кардіомегалією, внаслідок міксоматозної мітральної пороку серця) необхідно провести діагностику шляхом комплексного фізичного та кардіологічного обстеження. рентгенографію.
Рекомендується моніторинг серцевої функції та морфології у тварин, які отримують пімобендан.
Таблетки ароматизовані. Щоб уникнути випадкового проковтування, зберігайте таблетки у недоступному для тварин місці.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили жодних доказів тератогенної чи фетотоксичної дії. Однак, ці дослідження показали наявність токсичної дії на вагітних самок та виявили ембріотоксичну дію при застосуванні препарату у високих дозах, а також те, що пімобендан виділяється у молоко. Безпеку препарату для вагітних і самок, що годують, собак не оцінювали. Препарат може застосовувати виключно лікар ветеринарної медицини відповідно до оцінки користі/ризику лікарського засобу.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
При фармакологічних дослідженнях не спостерігалося взаємодії між серцевим глікозидом строфантином та пімобенданом. Збільшення скорочувальної здатності серця, викликане пимобенданом, послаблюється антагоністами кальцію верапамілом та дилтіаземом та Р-антагоністом пропранололом.
Спеціальні застереження
Препарат не досліджувався у випадках безсимптомної дилатаційної кардіоміопатії (ДКМП) у доберманів з фібриляцією передсердь або стійкою шлуночковою тахікардією.
Препарат не досліджувався у випадках безсимптомної міксоматозної мітральної вади серця у собак зі значною суправентрикулярною та/або шлуночковою тахіаритмією.

Форма випуску
Блістер із алюмінієвої фольги з запаяними швами/ПВХ/алюмінієвої фольги/поліаміду, що містить 10 таблеток.
Картонна коробка з 2 блістерами по 10 пігулок (20 пігулок).
Картонна коробка з 5 блістерами по 10 пігулок (50 пігулок).
Картонна коробка з 10 блістерами по 10 пігулок (100 пігулок).

Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей, місце при температурі не вище 25 °С.
Розділені пігулки слід повернути у відкриту блістерну кишеню і покласти назад у картонну коробку.

Термін придатності
2 роки. Термін придатності розділених (половинок) таблеток після розтину первинної упаковки 3 діб.