Ветадекс ин. 50 мл Укрз-ч
- Новой почтй
- Курьер Новой Почты
- Наличными при получении
- Безналичный перевод с НДС
- На карту ПриватБанка
- На карту ОщадБанка
- На карту ПравексБанка
Ветадекс инъекционный 50 мл Укрз-ч
Состав:
1 мл препарата содержит действующее вещество:
- дексаметазона натрия фосфат - 2,64 мг (эквивалентно 2 мг дексаметазона).
Вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль, трилон Б, метилпарабен, пропилпарабен, натрия дигидрофосфат, динатрия фосфат.
Фармакологические свойства:
Ветадекс - глюкокортикостероидный препарат, который оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, иммунодепрессивное и антипролиферативное действия.
Дексаметазон уменьшает или предотвращает отклик тканей на воспалительный процесс путем снижения развития признаков воспаления без воздействия на его причину. Дексаметазон влияет на все стадии воспалительного процесса. Уменьшает проницаемость кровеносных сосудов, обусловленную высвобождением гистамина, тормозит высвобождение кининов и образование антител. Дексаметазон также подавляет фагоцитоз и высвобождение химических посредников воспаления.
Дексаметазон уменьшает концентрацию тимусзависимых лимфоцитов (Т-лимфоцитов), моноцитов и эозинофильных лейкоцитов. Он также уменьшает связывание иммуноглобулина с рецепторами поверхностных тканей и ингибирует синтез и высвобождение интерлейкинов путем уменьшения зародышевых Т-лимфоцитов и снижения распространения первичного иммунного отклика.
Ограничивает миграцию лейкоцитов в очаге воспаления, нарушает образование интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран и тем самым снижает концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления.
Подавляет активность фосфолипазы А2, что приводит к угнетению синтеза простагландинов и лейкотриенов.
Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению продукции простагландинов. Уменьшает количество циркулирующих лимфоцитов (Т- и В-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудов в лимфоидную ткань, подавляет образование антител.
Дексаметазон стимулирует белковый катаболизм и индуцирует энзимы, ответственные за метаболизм аминокислот. Он уменьшает синтез и увеличивает распад белков в лимфоидной ткани, соединительной ткани, мышцах и коже.
Длительное применение может привести к атрофии этих тканей.
Дексаметазон увеличивает усвоение глюкозы путем индукции печеночных ферментов, участвующих в глюконеогенезе, стимулирует белковый катаболизм, (который увеличивает концентрацию аминокислот, необходимых для глюконеогенеза в печени) и снижает периферическую утилизацию глюкозы. Эти действия приводят к увеличению накопления гликогена в печени, увеличению концентрации глюкозы в крови и инсулиновой устойчивости.
Дексаметазон увеличивает липолиз и метаболизирует жирные кислоты из жировых тканей, приводя к увеличению концентрации жирных кислот в плазме.
При длительном применении может произойти аномальное перераспределение жира. Дексаметазон уменьшает костеобразование и усиливает костную резорбцию. Он уменьшает концентрацию кальция в плазме, приводя к вторичному гиперпаратиреозу и последующему стимулированию остеокластов, и прямому ингибированию остеобластов. Дексаметазон подавляет высвобождение из гипофиза кортикотропина и β-липопротеина, но не уменьшает уровень циркулирующего β-эндорфина, подавляет продукцию тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов. Вследствие катаболического действия при длительном применении, возможно угнетение роста у молодняка.
Дексаметазон хорошо абсорбируется после внутрисуставной и локальной (в очаг воспалительного процесса) инъекции. Объем распределения вещества у животных разных половозрастных групп одинаков. Дексаметазон метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет около 200 мин. Действие препарата в тканях организма продолжается в течение 72 часов. Дексаметазон выводится из организма преимущественно почками и (в незначительных количествах) - с желчью. После внутривенного введения действие препарата начинается быстро, а после внутримышечного клинический эффект достигается через 8 часов.
Применение:
Предназначен для лечения крупного рогатого скота (в том числе, молодняка), лошадей, свиней, овец, коз, собак и кошек:
- метаболические процессы: кетоз у крупного рогатого скота или послеродовая токсемия у овец и свиноматок;
- неинфекционные воспалительные процессы, особенно острые мышечно-скелетные воспаления такие как: артрит, периартрит, тендовагинит, бурсит, вывихи, воспаления мышц, костей и сухожилий;
- острые инфекционные заболевания (острый мастит, метрит, пневмония), в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией;
- аллергические состояния, например, астма, аллергические поражения кожи (экзема, крапивница, зуд и др.), ламинит у лошадей и крупного рогатого скота, укусы змей;
- стрессовое и шоковое состояние;
- токсемия во время последней стадии беременности (в течение 2-4 дней).
Дозировка:
Препарат вводят внутривенно, внутримышечно или подкожно (собаки, кошки):
- крупный рогатый скот, лошади: 5-10 мл на 400 кг массы тела (что соответствует 2,5-5 мг дексаметазона на 100 кг массы тела).
- свиньи: 1,5 мл на 50 кг массы тела (что соответствует 0,6 мг дексаметазона на 10 кг массы тела).
- овцы, козы, телята: 1-2 мл на 50 кг массы тела (что соответствует 0,4-0,8 мг дексаметазона на 10 кг массы тела).
- собаки, кошки: 0,25-0,5 мл на 5 кг массы тела (что соответствует 0,1-0,2 мг дексаметазона на 1 кг массы тела).
При необходимости препарат вводят повторно: собакам и котам с 2-дневным интервалом; другим животным с 3-4-дневным интервалом.
Для инициирования отела у коров препарат вводят в течение 1 недели перед рождением телят в дозе 2,5 мл на 100 кг массы тела (что соответствует 5 мг дексаметазона на 100 кг массы тела).
При послеродовой токсемии и для инициирования окота у овец и коз: 6 мл препарата на 50 кг массы тела (что составляет 2,5 мг дексаметазона на 10 кг массы тела).
В комплексе противошоковой терапии препарат применяют путем медленной внутривенной инъекции десятикратной противовоспалительной дозы, повторно - через 8-12 ч.
Внутрисуставное введение: в зависимости от зоны поражения и массы тела животного - от 0,25 до 4 мл.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к препарату, системная грибковая инфекция, активная форма туберкулеза, сахарный диабет, системные инфекции, артериальная гипертензия, острые расстройства высшей нервной деятельности, период беременности, язвенные поражения желудка и/или кишечника, вирусные заболевания, остеопороз, синдром Иценко-Кушинга, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочное действие:
Задержка в организме воды и натрия, потеря калия и кальция, гипертензия, мышечная слабость, остеопороз, язва с возможной последующей перфорацией и кровотечением, панкреатит, ухудшение заживления ран, судороги, головокружение, развитие синдрома Иценко-Кушинга, нарушение полового цикла, проявления латентного сахарного диабета, отрицательный баланс азота, обусловленный белковым катаболизмом, аллергия, инфекционные заболевания, связанные с иммунодепрессивным действием препарата. Угнетение функции коры надпочечников.
Побочное действие проявляется преимущественно при применении высоких доз препарата и гиперчувствительности к ГКС. При длительном лечении (более 2 недель) возможно развитие функциональной недостаточности надпочечников, сахарный диабет, нарушение секреции половых гормонов. Вторичная адренокортикальная недостаточность, обусловленная лекарственными препаратами, может быть вызвана из-за внезапной отмены кортикостероидов и может быть сведена к минимуму постепенным уменьшением дозы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Антигистаминные препараты и барбитураты снижают активность дексаметазона; эстрогены - пролонгируют его действие; взаимодействие с фуросемидом усиливает гипокалиемию. Дексаметазон снижает концентрацию в крови салицилатов, уменьшает время анестезии, вызванной барбитуратами.
Предостережение:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата.
При вынужденном забое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясокостную муку.
Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 2 суток после последнего введения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным.
Форма выпуска:
Флаконы из стекла, укупоренные резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 50 и 100 мл.
Хранение:
В сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности: 4 года.
Срок годности после первого вскрытия (отбора): 14 дней.
Для применения в ветеринарной медицине!
-
Тип товара:
Мелоксивет суспензия ОРАЛ. 50 мл
Синестрол 2% р-р для ин.10 мл Олкар